เทคนิคที่ใช้กันทั่วไปในการถ่ายภาพเซลล์สร้างภาพที่มีความละเอียดและคอนทราสต์สูงโดยใช้รูเข็มทางกายภาพเพื่อบล็อกแสงที่ไม่อยู่ในโฟกัสและให้แสงในโฟกัสผ่าน อย่างไรก็ตามการสแกนตัวอย่างเพื่อให้ได้ภาพ 2D เพียงพอที่จะสร้างไดรฟ์ข้อมูล 3D นั้นใช้เวลานานและสร้างข้อมูลจำนวนมาก นักวิจัยจึงพัฒนาวิธีการใช้แสงสำหรับเซลล์การถ่ายภาพในระนาบเดียว

เพื่อให้ได้เซลล์ภาพที่ลึกกว่าในตัวอย่าง พวกเขาใช้วิธีการที่เรียกว่าการส่องสว่างแบบขยายซึ่งเลนส์ใกล้วัตถุของกล้องจุลทรรศน์จะเต็มไปด้วยแสงส่องสว่างเพียงบางส่วนเท่านั้นทำให้แสงสามารถเข้าถึงตัวอย่างได้ลึกลงไป จากนั้นใช้เลนส์ใกล้วัตถุเต็มรูปแบบเพื่อตรวจจับการเรืองแสงซึ่งให้ความละเอียดสูง แทนที่จะมีรูเข็มเดียวเช่นเดียวกับการตั้งค่าคอนโฟคอลดั้งเดิมกล้องจุลทรรศน์ใหม่มีรูเข็มสะท้อนแสงหลายแบบที่แต่ละหลอดจับแสงอินโฟกัสจากความลึกที่แตกต่างกันภายในตัวอย่าง